Gustavo de Castro subraya que esta iniciativa muestra el “compromiso inquebrantable” con los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica
El Grupo Provincial de VOX en la Diputación de Granada ha logrado aprobar la moción presentada en el Pleno ordinario de mayo con el objeto de que la institución provincial se reafirme en su compromiso y apoyo a las personas enfermas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Con esta propuesta, la Diputación se compromete a crear un programa de formación especializada para la atención y el cuidado de los enfermos destinado a cuidadores y familias en colaboración con los ayuntamientos, además de incluir como requisito en el pliego de condiciones para la adjudicación de contratos del Servicio de Ayuda a Domicilio que las empresas tengan un número de trabajadores suficientes con formación específica para la atención de la ELA.
Castro: “olvidados y sin la prometida ayuda
Gustavo de Castro, portavoz del Grupo Provincial de VOX en la Diputación de Granada, ha subrayado que esta iniciativa “es una muestra más del compromiso sin fisuras que mantiene VOX con los enfermos de ELA”, recordando además que el Gobierno ha vetado la ley ELA presentada por VOX en el Congreso de los Diputados hasta en dos ocasiones, bajo la justificación de que representaría un coste estimado de 38 millones de euros.
“Si bien es cierto que la aprobación de la Ley ELA es de competencia nacional, no es menos cierto que es obligación de todas las instituciones, caso de la Diputación, acabar con esta situación y mejorar la vida de enfermos y familiares actuando dentro de sus respectivos ámbitos competenciales”, ha continuado el diputado provincial de VOX, que ha lamentado que en estos dos años de parálisis del Gobierno han fallecido aproximadamente 2.200 enfermos de ELA, “olvidados y sin la prometida ayuda”. “Es una situación dramática y absolutamente inadmisible teniendo en cuanto los miles de millones de euros que despilfarra el Gobierno en asuntos ideológicos y totalmente prescindibles”, ha apostillado De Castro.
Según la Fundación Francisco Luzón, cada día se detectan tres nuevos casos de ELA y cada día fallecen tres enfermos. Además, el coste estimado para un enfermo tras la operación es de más de 60.000 euros al año. “Es un coste inasumible para la mayoría de familias afectadas por ELA, un coste que marca la diferencia entre poder vivir o verse obligados a solicitar la eutanasia, el suicidio asistido, asistencia para la cual sí que encuentran el apoyo de las administraciones”, ha concluido el diputado provincial de VOX.
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