Granada se vuelca con ‘SuperDani’: La UGR lanza una investigación pionera para investigar el Síndrome de Mitchell

El Centro de Investigación Biomédica (CIBM) de la Universidad de Granada presenta este jueves, 26 de febrero, el ambicioso proyecto ‘SuperDani’, una estrategia científica puntera para combatir el síndrome de Mitchell. Esta enfermedad extremadamente rara, causada por una mutación en el gen ACOX-1, afecta actualmente a solo 30 personas en todo el mundo, siendo el pequeño granadino Dani uno de los tres únicos casos detectados en España. La presentación, liderada por la directora del CIBM, Cristina Sánchez González, y el investigador Pablo Ranea Robles, contará con la participación fundamental de los padres del pequeño, Alberto «Zamo» Fernández y Andrea de Prado, quienes se han convertido en los principales motores de esta lucha por la vida.

La patología se manifiesta como una «oxidación» acelerada del sistema nervioso debido a un fallo en la metabolización de los ácidos grasos, lo que provoca la desmielinización y graves fallos motrices. Ante la ausencia de tratamientos eficaces, el equipo CTS-101 de la UGR ha diseñado una hoja de ruta que trabajará en tres frentes paralelos: modelos celulares a partir de tejido del propio paciente, modelos en pez cebra y modelos en ratones. Esta perspectiva integrada permitirá al doctor Pablo Ranea Robles comprender el mecanismo de la muerte neuronal y ensayar posibles aproximaciones terapéuticas en un entorno controlado, buscando una respuesta científica al diagnóstico que recibieron Zamo y Andrea tras meses de incertidumbre médica.

El poder de la solidaridad granadina

El impulso inicial de esta investigación ha sido posible gracias a la ejemplar red de apoyo social tejida en Granada. La asociación Play Granada, con el periodista José Manuel Puertas a la cabeza, logró recaudar más de 17.400 euros en una cena solidaria que contó con la implicación del mundo del baloncesto, disciplina a la que está estrechamente vinculado el padre del niño. Estos fondos permiten activar los laboratorios, adquirir material básico e iniciar colaboraciones internacionales. No obstante, el desafío es mayúsculo: se estima que el presupuesto necesario para desarrollar plenamente las tres líneas de investigación y el cribado de fármacos asciende a 160.000 euros.

Para alcanzar esta meta y garantizar la continuidad del estudio, la Universidad de Granada ha habilitado canales oficiales a través de su Área de Mecenazgo. La colaboración ciudadana y empresarial es vital para que el equipo científico pueda avanzar en la búsqueda de una terapia. Aquellos interesados en apoyar la causa de Alberto «Zamo» Fernández, Andrea de Prado y su pequeño pueden realizar sus aportaciones en la plataforma oficial (mecenazgo.ugr.es/donaciones/proyecto/sindrome-de-mitchell). El proyecto ‘SuperDani’ representa no solo la esperanza para una familia granadina, sino un avance crucial en el estudio global de las enfermedades ultrarraras.